2005年10月24日，全杜仲膠囊，獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品注冊批件。

　　2008年7月30日，全杜仲膠囊，獲得高新技術產(chǎn)品證書。

　　2009年7月，全杜仲膠囊，獲得江西省自主創(chuàng)新產(chǎn)品證書。

　　2011年10月，全杜仲膠囊，獲得由國家商務部頒發(fā)的藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準品質(zhì)證書。

　　2013年8月17日，全杜仲膠囊獲得“一種中藥杜仲制劑的質(zhì)量檢測方法”國家發(fā)明專-利證書。其后又陸續(xù)獲得了“杜仲木脂素及其提取物在防治糖尿病并發(fā)癥上的應用”、“杜仲木脂素及其提取物在抗心血管重塑上的應用”等近30項發(fā)明專-利。

　　2012年1月，全杜仲膠囊獲得由國家食藥總局下發(fā)的藥品質(zhì)量標準提升的補充申請批件，其品規(guī)獲批由原來每粒裝0.3g(相當于原藥材1.25g)變更為每粒裝0.48g(相當于原藥材2.5g)，經(jīng)過檢測認定，新標準全杜仲膠囊(每粒裝0.48g)中的松脂醇二葡萄糖苷含量是老標準的10倍。

　　2013年4月，普正制藥“防治高血壓腎損害的杜仲五類新藥”，列入江西省科技支撐計劃。

　　2013年5月，0.48g/粒 全杜仲膠囊榮獲了2012年度江西省優(yōu)秀新產(chǎn)品一等獎。

　　2013年8月，普正制藥“年產(chǎn)10億粒全杜仲膠囊高新技術產(chǎn)業(yè)化項目”，列入國家產(chǎn)業(yè)振興和技術改造項目。

　　2014年8月，杜仲藥材GAP關鍵技術研究與應用，列入國家科技部科技型中小企業(yè)技術創(chuàng)新基金項目。

　　2014年9月，全杜仲膠囊藥物創(chuàng)新及二次開發(fā)項目，榮獲第五屆中國僑聯(lián)創(chuàng)新成果貢獻獎。

　　2015年6月10日，普正制藥“全杜仲膠囊”，作為新增品種，載入2015年版《國家藥典》。

　　2016年10月16至17日，在第六屆中國杜仲產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇上，普正制藥獲“杜仲明星企業(yè)”殊榮，普正自主研發(fā)的“金杜仲牙膏”還被專家評為杜仲創(chuàng)新產(chǎn)品。

　　2018年11月28日，中藥大品種聯(lián)盟發(fā)布了2018年中藥大品種科技競爭力排行榜上榜企業(yè)與品種，江西普正制藥有限公司全杜仲膠囊等三個品種強勢上榜。

　　2019年8月，全杜仲膠囊，入選2019年版《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。
　　2020年7月，全杜仲膠囊獲得由國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的藥品補充申請批件，產(chǎn)品說明書增加了“藥理毒理”研究內(nèi)容：毒理作用 遺傳毒性：大鼠經(jīng)口給予本品劑量達6000 mg/kg/天（相當于31.25 g生藥/kg/天，為臨床劑量等效劑量的20.8～31.3倍）未見明顯誘導肝腎細胞DNA損傷的作用。大鼠骨髓微核試驗中經(jīng)口給予本品劑量達6000 mg/kg/天（伴隨28天重復給藥毒性進行）結(jié)果為陰性。生殖毒性：雄性大鼠交配前9周至交配期結(jié)束給藥，雌性大鼠交配前2周至交配期持續(xù)給藥并經(jīng)整個妊娠期直至哺乳期結(jié)束，經(jīng)口給予本品劑量為600、2000和6000 mg/kg/天。雌雄母體動物生育力未見明顯影響，NOAEL為6000 mg/kg/天；F1代幼鼠6000 mg/kg/天劑量下可見離乳后記憶潛伏期延長，NOAEL為2000 mg/kg/天。F2代幼鼠生長發(fā)育未見明顯影響，NOAEL為2000 mg/kg/天。
　　2020年12月，全杜仲膠囊獲得由江西省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的藥品補充申請批件，產(chǎn)品效期由24個月延長至36個月。